华盛顿——美联社的调查显示，负责美国药品供应安全的联邦监管机构仍在努力恢复到2019年的水平，当时COVID-19大流行对工厂检查造成了重大影响。 根据美联社对美国食...
华盛顿——美联社的调查显示，负责美国药品供应安全的联邦监管机构仍在努力恢复到2019年的水平，当时COVID-19大流行对工厂检查造成了重大影响。
根据美联社对美国食品和药物管理局（FDA）数据的分析，自疫情爆发以来，该机构的工作人员尚未对约2000家制药公司进行检查，这增加了数百万美国人使用的药物受到污染和其他问题的风险。
调查发现，在目前注册生产药品的4700家工厂中，约42%的公司未能按时接受安全和质量检查。这些工厂在2019年5月之前曾接受过FDA的审查，生产的药物包括抗生素、血液稀释剂和癌症治疗药物等关键药物。
这一情况引发了对药品安全的广泛关注，专家们警告称，监管机构的检查滞后可能会对公众健康造成潜在威胁。
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希望本篇文章《FDA的检查进度仍未恢复到疫情前水平》能对你有所帮助！
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